Also,Leute, da ihr so nach der Aurabrille gefragt habt und wissen wolltet, was das überhaupt ist, hat der Onkel Parafreak doch mal gegoogelt. Ich will euch ja keinen Vorwurf machen das würde mir ja im Traum nicht einfallen, aber ich bin ja mal nicht der einzige hier in diesem Internetforum, der Internet hat und googlen kann, aber so manchmal glaub ich, ich bins doch. Was ich für euch alles schon gegoogelt habe....aber lassen wir das, das tut ja jetzt nichts zur Sache. Das hab ich am Freitag übrigens zum 1. Mal gehört, tut nichts zur Sache. Und ich hab mich so spontan gefragt, wer oder was tut was nicht oder nichts zur Sache? Oder heißt es, wem tut nichts zur Sache? Also, der Vorwurf tut nichts. Der will nur spielen. Außerdem ist es ja keiner. Also kein Vorwurf, der nichts zur Sache tut. Die Sache, die es tut, ist dass ich gegoogelt habe. Nach der Aura-Brille, so bin ich. Ja, der Onkel Parafreak erwartet jetzt kein Dank, nicht auch nur im Entferntesten erwartet der Onkel Parafreak einen Dank dafür. Und weil es nichts zur Sache tut und keinen Dank braucht, schreib ich euch überhaupt gar nicht, was der Onkel Paraihrwisst schon gegoogelt hat!

Na,jetzt habt ihr euch aber erschrocken! Na gut, ich schreib es euch, bin ja nicht so.
Also, Wissenschaftler haben herausgefunden.... und sind wieder reingegangen.
So jetzt aber:
Eine Aurabrille besteht aus Dicyanin-Gläsern. Und die werden so hergestellt, nurdamit ihr es wisst:

Walter John Kilner ist der Wissenschftler und der hat 1911 ein Buch darüber geschrieben. Darin steht:
Die Dicyanine sind grünlichblaue Farbstoffe, die dem Bromsilber eine außerordentlich weit ins Rot reichende Empfindlichkeit verleihen. Die Sensibilisierung geht weiter ins Rot als bei irgendeinem anderen Sensibilisierungsfarbstoff. Deshalb sind diese Farbstoffe namentlich für wissenschaftliche Spektralaufnahmen und für alle Aufnahmen unentbehrlich, bei denen eine Empfindlichkeit für die am wenigsten brechbaren Strahlen des Spektrums erforderlich ist. Beim Dicyanin A reicht die Absorption noch etwas weiter ins Rot als beim Dicyanin. (Siehe Eders Jahrbuch 19, S. 189; ferner J. M. Eder: Ueber farbenempfindliche Platten zur Spektrumphotographie im Infrarot, Rot Gelb und Grün. Sitzungsbericht der Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien, Mathemat. naturw. Klasse, Abtig. II a, Band 124, 3. und 4. Heft). Vergl. die Tafeln am Schluß dieses Heftes.
Die Empfindlichkeit der mit Dicyanin präparierten Gelatinetrockenplatten ist allerdings nicht sehr groß, sodaß für die allgemeinen Zwecke der Dreifarbenphotographie das Pinachrom oder das Pinacyanol vorzuziehen sind. Für Grün sensibilisiert das Dicyanin nicht; die Platten können daher ohne Gefahr bei dunkelgrünem Licht von der Nuance der F-Linie verarbeitet werden.
Gebrauchsanweisung
Zum Gebrauch löst man 0,1 g Dicyanin oder Dicyanin A in 100 ccm Alkohol und hebt diese nur wenige Wochen haltbare Lösung (l :1000) im Dunkeln auf. Es empfiehlt sich möglichst frisch angesetzte Lösung zu verwenden. Will man Trockenplatten sensibilisieren, so badet man etwa 3 Minuten in 200 ccm Wasser 4 ccm Dicyaninlösung (l : 1000) wäscht 2-3 Minuten in Wasser und trocknet. Man kann das Wäschen der Platten umgehen und gleichzeitig ein schnelleres Trocknen erzielen, wenn man die Platten in einem alkoholhaltigen Bade sensibilisiert. Die betreffende Vorschrift lautet: 500 ccm dest. Wasser, 250 ccm Alkohol (man kann auch denaturierten Alkohol verwenden), 12 ccm Dicyaninlösung 1:1000, 3-4 Minuten baden, nicht waschen. Das Bad ist im Dunkeln einige Zeit haltbar; in dem angegebenen Quantum können ca. 3 Dutzend 9x12 Platten gebadet werden; darnach ist es mit etwas Dicyaninlösung zu verstärken.
Aber was wär das ganze ohne Bilderr, so Bilder müssen schon sein, damit man sich ein Bild davon machen kann:
Ausführliches Handbuch der Photographie 
Sensibilisierung und Desensibilisierung 
Chemie der Farbensensibilisatoren4 

Dizyanin und Pseudodizyanin
Das Dizyanin C27H29N2J, bzw. C29H33N2J



könnte als l,l'-Diäthyl-2,4'-dimethyldizyaninjodid bzw. als 1,1'-Diäthyl-2,6,4',6'-tetramethyldizyaninjodid bezeichnet werden.
Das isomere Pseudodizyanin
st das l,l'-Diäthyl-4,4'-dimethylpinazyanoljodid bzw. das 1,1'-diäthyl-4,6,4',6'-tetramethylpinazyanoljodid.
C.Beyer [2] hat 1886 zum ersten Male Färbstoffbildung aus 2,4-Dimethylchinolinjodäthylat beobachtet. Immer entstellt Dizyanin zugleich mit dem weniger wertvollen Pseudodizyanin, so daß es nach der Herstellung von diesem getrennt werden muß. Das technische Produkt wird aus dem Jod-äthylat des 2,4,6-Trimethylchinolins hergestellt; es ist das l,l'-Diäthyl-2,6,4',6'-tetramethyldizyaninjodid und enthält immer ein wenig von dem Pseudodizyanin, das E.König [48] darin auf spektroskopischem Wege entdeckt hat.



Darstellung: Nach O.Fischer [7] werden 32,7 g Trimethylchinolinjodäthylat in 200 g absolutem Alkohol heiß gelöst, dann mit 2,8 g Ätzkali in alkoholischer Lösung versetzt und einige Stunden unter Rückfluß zum Sieden gebracht. Die anfangs braune Lösung wird dabei zunächst schmutzig-grün und erst viel später etwas blau. Man leitet nun durch die heiße Lösung etwa 1/2 Stunde Luft hindurch, wodurch sie tiefblau wird, und schon in der Hitze, reichlicher beim Abkühlen, grün glänzende Kristalle abscheidet, von denen man absaugt. Deren Mutterlauge wird nun abermals 3-4 Stunden zum Sieden erhitzt, dann wieder Luft durchgeleitet und dieses Verfahren mehrere Male wiederholt, bis sich auch nach mehrtägigem Stehen in der Kälte keine Kristalle mehr abscheiden. Diese wiegen zusammen nach Auswaschen mit kaltem Wasser 7-7,5 g. Setzt man von vornherein dem Ansatz 4-5 ccm 40 proz. Formaldehyd zu, so geht die Abscheidung der Kristalle (häufig unter starkem Stoßen der Flüssigkeit) etwas rascher vor sich, jedoch wird die Ausbeute dadurch nicht wesentlich gesteigert. Die Kristalle bestehen aus mindestens drei Farbstoffen, zwei blauen und einem rotvioletten.



Zur Trennung werden die fein zerriebenen Kriställchen zunächst drei- bis viermal mit je 300 ccm Wasser ausgekocht. Man erhält dabei eine tiefviolette Brühe, aus welcher sich beim Erkalten Pseudodizyanin neben sehr wenig Dizyanin abscheidet. Die beiden im kalten Wasser fast unlöslichen Farbstoffe adsorbieren sich gegenseitig trotz verschiedener Löslichkeit sehr stark, so daß ihre Trennung in Form der Jodide sehr mühsam ist. Das Farbstoffgemenge wird zweimal mit größeren Mengen 90 proz. Alkohol umgekocht. Hierbei geht das meiste Pseudodizyauinjodid neben wenig Dizyaninjodid, das sich beim Erkalten des Alkohols meist wieder abscheidet, in Lösung. Durch Eindampfen der Mutterlauge gewinnt man das Pseudodizyaninjodid, das durch mehrmaliges Umkristallisieren aus Sprit rein wird. Das beim Auskochen mit Alkohol zurückbleibende, vereinigt mit dem aus der Spritlösung beim Erkalten abgeschiedene Dizyaninjodid ist aber noch nicht frei vom Pseudodizyanin. Es wird mehrere Male aus heißem Pyridin umkristallisiert, worin es ebenfalls viel schwerer löslich als das Pseudoprodukt ist und so zuletzt nahezu spektralrein in schönen grünen Nadeln erhalten, die mit Alkohol gewaschen werden.



Leichter sind die beiden Farbstoffe als Bromide zu trennen, die aus der Suspension des rohen Jodids in 50 proz. Alkohol durch Kochen mit Bromsilber gewonnen werden. Das zurückbleibende Jodsilber wird noch mehrere Male mit Alkohol ausgekocht. Der Alkohol läßt beim Einengen zuerst das Dizyaninbromid und nachher das Pseudodizyaninbromid ausfallen. Das Dizyaninbromid wird noch wiederholt aus Alkohol umkristallisiert.
Für die Darstellung des kohlenstoffärmeren Dizyanins aus 2,4-Dimethylchinolin besteht eine neuere Vorschrift von Mills und Odams [25]: Eine Lösung von 2,4-Dimethylchinolinäthyljodid (9,39 g) in 10 ccm Methylalkohol wird abkühlen gelassen, bis sich das Salz auszuscheiden beginnt. Eine Lösung von Natriummethylat, die aus 0,345 g Natrium und 30 ccm Methylalkohol bereitet ist, wird nach und nach zugefügt und das Gemisch der Luft, ausgesetzt. Es wird tiefblau, und das Dizyanin kristallisiert aus. Es wird nach 36 Stunden abfiltriert und dreimal aus Methylalkohol umkristallisiert.
Eigenschaften: Das Dizyaninjodid aus 2,4-Dimethyl-chinolin [25] bildet Kristalle, die, in großer Menge betrachtet, olivgrün sind und einen goldenen Schimmer zeigen. Sie verlieren bei 110° und 15 mm Druck ihren Gehalt an Kristallmethylalkohol und schmelzen bei 244-252°. Das Spektrum zeigt ein primäres Absorptionsmaximum bei 655,5 Mikrometer und ein sekundäres bei 603,5 Mikrometer. Es stimmt gut mit dem Spektrum des einfacheren Homologen, des Farbstoffes aus Lepidinjodäthylat und Chinaldinjodäthylat überein:
Das Spektrum dieses Farbstoffes hat das primäre Maximum bei 675 Mikrometer, das sekundäre bei 606,5 Mikrometer und ein schwaches tertiäres bei 562,4 Mikrometer. Es unterscheidet sich von dem des isomeren Pinazyanols durch größere Intensität und geringere Breite des primären Maximums, geringere Intensität des sekundären Maximums und einem nur angedeuteten tertiären Maximum.
Das Bromid [7] des Farbstoffes aus 2,4-Dimethylchinolin kristallisiert aus Alkohol in messinggelben, glänzenden Blättchen, die bei 656 Mikrometer stark, bei 606 Mikrometer schwach absorbieren.
Das entsprechende Pseudodizyaninjodid [7] wird aus Alkohol in grünlich-bronzefarbenen Blättchen erhalten und zeigt als Pikrat den starken Absorptionsstreifen bei 666 Mikrometer, den schwachen bei 559 Mikrometer.



Das 2,4,6-Trimethylchinolin bildet ein Dizyanin [7], dessen Jodid als schöne grüne Nadeln (aus Pyridin), dessen Bromid als schöne lichtgrüne Nadeln (aus Alkohol) beschrieben werden.
Das entsprechende Pseudodizyaninjodid [7] wird aus Alkohol in schönen, mattgrün glänzenden Prismen erhalten, die in Methylalkohol, Äthylalkohol und Aceton mit rein blauer Farbe löslich sind. Die Absorptionsstreifen des Pikrates liegen bei 611 und 565 Mikrometer.
Das Dizyanin ist von E. König und Philips [19] entdeckt worden. Es liefert mit Alkohol eine schmutzig blaue, mit Wasser eine schmutzig rote Lösung [5]. Der Farbenunterschied erklärt sich, ebenso wie beim Pinazyanol, durch ein verschieden starkes Hervortreten der zwei Absorptionsbanden.
Die Dizyanine (Dizyanin und das sogleich zu besprechende Dizyanin A), sind grünlich blaue Farbstoffe, die dem Bromsilber eine außerordentlich weit ins Rot reichende Empfindlichkeit verleihen. Die Sensibilisierung geht weiter ins Rot als bei den bis zu ihrer Auffindung bekannt gewesenen Sensibilisierungsfarbstoffen [19, 28]. Deshalb sind diese Farbstoffe namentlich für wissenschaftliche Spektralaufnahmen und für alle Aufnahmen unentbehrlich, bei denen eine Empfindlichkeit für die am wenigsten brechbaren Strahlen des Spektrums erforderlich ist. Die Empfindlichkeit der mit Dizyanin präparierten Gelatinetrockenplatten ist allerdings nicht sehr groß [48], so daß für die allgemeinen Zwecke der Dreifarbenphotographie das Pinachrom oder das Pinazyanol Abzuziehen sind. Im Grün sensibilisiert das Dizyanin nicht; die Platten können daher ohne Gefahr bei dunkelgrünem Licht von der Nuance der F-Linie verarbeitet werden.
 
Dizyanin A
l,l'-Diäthyl-2,4'-dimethyl-6,6'-diäthoxydizyaninjodid. 
C31H37O2N2J



1,l'-Diäthyl-2,4'-dimethyl-6,6'-diäthoxydizyaninjodid
Dieser Farbstoff der Höchster Farbwerke soll sowohl im Punkte der Herstellung wie der Verwendung unter den Dizyaninen am meisten befriedigen.



Darstellung: Mikeska, Haller und Adams [12] gewinnen das Nitrat folgendermaßen: eine Lösung von 5,36 g 2,4-Dimethyl-6-äthoxychinolinjodäthylat in 25 ccm absolutem Äthylalkohol wird langsam zu einer Lösung von 2,55 g Silbernitrat in 175 ccm heißem absoluten Äthylalkohol zugesetzt. Das abgeschiedene Jodsilber wird durch Filtration entfernt. Findet man, daß das Filtrat Silbernitrat enthält, so gibt man einen Überschuß der Äthyljodidlösung hinzu und wiederholt die Filtration. Die Lösung wird auf 60 ccm eingeengt, auf 10° abgekühlt und Luft durchstreichen gelassen, während eine Lösung von Natriumäthylat, hergestellt durch Lösen von 0,1725 g metallischen Natriums in 15 ccm absolutem Äthylalkohol, langsam zugesetzt wird. Die Behandlung mit Luft wird 16 Stunden fortgesetzt, das abgeschiedene Natriumnitrat abgesaugt und die Lösung in einem Vakuumexsikkator 24 Stunden stehen gelassen. Die grasgrünen Kristalle, die sich ausscheiden, werden auf einem Filter gesammelt und mit eiskaltem Äthylalkohol, dann mit Äthylalkohol-Äther und schließlich mit Äther allein gewaschen. Die Ausbeute ist ungefähr 0,15 g.
Zur Darstellung des Jodids wurde eine Lösung von Natriummethylat durch Lösen von 0,345 g metallischen Natriums in 30 ccm absoluten Methylalkohols hergestellt. Dieses Natriummethylat wurde langsam zu einer Lösung von 10,72 g 2,4-Dimethyl-6-äthoxychinolinjodäthylat in 100 ccm Methylalkohol hinzugefügt, das Gemisch auf 10° abgekühlt und fortwährend geschüttelt. Die Lösung läßt man dann bei Zimmertemperatur in einem offenen Erlenmeyer-Kolben 60 Stunden stehen. Die grünen Kristalle, die sich abscheiden, werden auf einem Filter gesammelt und mit eiskaltem Methylalkohol, dann mit einer Methylalkohol-Äthermischung und schließlich mit Äther allein gewaschen. Die Ausbeute ist etwa 0,25 g.
Nach einem amerikanischen Patent von Palkin [23, 46] wird das 2,4-Dimethyl-6-äthoxychinaldinnitrat oder -jodid in einer alkoholischen Natriumsulfidlösung bei Gegenwart von Chloroform in den Farbstoff übergeführt. Auch andere Dizyanine sollen sich auf diese Weise sofort in genügender Reinheit gewinnen lassen.
Eigenschaften: Das Dizyanin A löst sich in Wasser mit schmutzigroter, in Alkohol mit schmutzigblauer Farbe und absorbiert in Alkohol bei 600 und 560 Mikrometer (Colour Index). Doch bemerkt eine mit Zitaten belegte Stelle des Pinahandbuches (S. 21), daß seine Absorption noch etwas weiter ins Rot reicht als beim Dizyanin. Der Farbstoff ist, wie übrigens auch Dizyanin, recht unbeständig und soll an einem dunklen Platz aufbewahrt werden
Das ganze Wissen habe ich aus:
Literatur
[2]. C. Beyer, J. pr. 33, 406 (1886). 
[5]. A. v. Hübl, Eders Jb. 19, 183 (1905). 
[7]. O. Fischer, J. pr. 98, 204 (1918). 
[12]. L. A. Mikeska, H. L. Haller und E. Q. Adams, Am. Soc. 42, 2392 (1920). 
[19]. F. M. Walters und R. Davis, J. Frankl. Inst. 193, 103; C. 1922, II, 1007. 
[23]. S. Palkin, J. ind. Eng. Chem. 15, 379; C. 1923, III, 853. 
[25]. W. H. Mills und R. C. Odams, Soc. 125, 1913 (1924). 
[28]. V. P. Lubovich und E. M. Pearon, Proc. Trans. 16, III, 195; C. 1924, I, 1744. 
[35]. M. L. Dundon, Brit. J. Phot. 73, 748 (1926). 
[37]. O. Block und Fr. Hamer, Phot. J. 68, 21 (1928). Patente. 
[46]. U. S. A. P. l 437 674 v. 1922, S. Palkin. 
[48]. E. König, Das Arbeiten mit farbenempfindlichen Platten, II. Aufl., Halle 1921.

Kein Wunder, dass hier keiner selber googeln will, der kleine Parafreak machts ja schon!
Aber weiter, Leute, wir sind noch nicht fertig!

Absorptions- und Sensibilisierungskurve5
Tafel 1


Tafel 2


Erläuterungen zu den Tafeln l und 2.
Emulsion: auf Tafel 1 Agfa-Röntgenplatten; auf Tafel 2 Agfa-Positiv-platten.
Sensibilisierung: durch Baden bei der für jeden Farbstoff günstigsten Konzentration.
Spektrograph: "Gitter-Spektrograph für Chemiker" mit Stufenspalt und Rowland-Gitter (Carl Zeiss, Jena).
Lichtquelle: Nitra-Lampe (100 Watt).
Belichtung: die Röntgenplatten 1/2 Min., die Positivplatten 2 Min. unter Vorschaltung einer Mattscheibe.
Tabelle der spektralen Empfindlichkeit 
… von verschiedenen Sensibilisatoren auf Bromsilber im Sonnenspektrum 
(von J.M. Eder, Zeitschrift f. wissenschaftl. Photographie, 1936)6
Die Wellenlängen des Lichtes sind in Millionstelmillimeter angegeben. Die Buchstaben bedeuten Fraunhofersche Linien des Sonnenspektrums.
 


Und hier noch Erläuterung der Fußnoten, ihr wißt ja, das der Parafreak keine halben Sachen macht;
1. The Human Atmosphere or The Aura Made Visible by the Aid of Chemical Screens by Walter J. Kilner. Zitat vom Original: "Some friends, who have carefully considered the question, recommend the real name of the dye employed to be divulged. This we are quite willing to do, only it is too late to alter the term "Spectauranine" throughout the text, as the book is in the hands of the printers. The real name of the dye is "Dicyanin." The blue screens accompanying the book merely contain a solution of dicyanin, and the red contain carmine. These four screens are the only ones necessary for ordinary observations of the Aura." ( Das Zitat nach http://psy-energy.info/engl/3-W.Kilner_1.html#01 )
2. The Human Atmosphere, by Walter J. Kilner. Zitat vom Original: "From the commencement of the recent calamitous war, it has been impossible to obtain any dicyanin, and at the present time the probability of a further supply seems to be very remote. It was formerly made in Germany, and the demand for it has always been limited, so that there does not appear to be any likelihood that the new dye works will attempt this particular compound until the more marketable colours have been produced to their full extent". (APPENDIX. CHAPTER IV, Zitat nach http://www.sacred-texts.com/eso/tha/tha01.htm )
3. Ausschnitte aus dem Buch "PINA - Handbuch. Farbstoffe und Materialien für photographische Zwecke", XI Auflage, Farbwerke vorm. Meister Lucius und Brünning, Höchst a.M. Seite 21-22, 83-85.
4. Ausschnitte aus dem Buch "Ausführliches Handbuch der Photographie, Dritter Band, dritter Teil, Sensibilisierung und Desensibilisierung", Prof. Dr. Josef Maria Eder, Halle (Saale), Verlag von Wilhelm Knapp, 1932. Erstes Kapitel "Chemie der Farbensensibilisatoren", Seiten 58-61.
5. Ausschnitte aus dem Buch "Sensibilisierung und Desensibilisierung", Prof. Dr. Josef Maria Eder und Dr. Lüppo-Cramer, Halle (Saale), Verlag von Wilhelm Knapp, 1932. Erstes Kapitel "Chemie der Farbensensibilisatoren", S. 238 u. 241
6. Ausschnitte aus dem Buch "Ausführliches Handbuch der Photographie, Dritter Band, vierter Teil, Die Sensitometrie, photographische Photometrie und Spektrographie", Prof. Dr. Josef Maria Eder, Halle (Saale), Verlag von Wilhelm Knapp, 1932. Erstes Kapitel "Chemie der Farbensensibilisatoren", Seiten 238-239.

Die sprudelnde Quelle, aus der ich mir an einem Sonntagabend (einem einzigen, wohlgemerkt) das ganze Fachwissen angeeignet habe lautet:
http://lebendige-ethik.net/index.php/ger...ungstechnologie

Und, seid ihr jetzt fleißig am Auswendiglernen der molekularen Strukturen oder
schon am Basteln einer Aura-Brille?
,-)

Unsere Bastelstunde ist immer am 1. Dienstag eines jeden 4. Schaltjahres!

Zitat von Parafreak im Beitrag #1

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Und ich hab mich so spontan gefragt, wer oder was tut was nicht oder nichts zur Sache? Oder heißt es, wem tut nichts zur Sache?

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Zitat von Parafreak im Beitrag #1

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Ja, der Onkel Parafreak erwartet jetzt kein Dank, nicht auch nur im Entferntesten erwartet der Onkel Parafreak einen Dank dafür. Und weil es nichts zur Sache tut und keinen Dank braucht, schreib ich euch überhaupt gar nicht, was der Onkel Paraihrwisst schon gegoogelt hat!

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Ich danke zwar Paraichweißschon für seinen informativen Beitrag, aber ich möchte mir gerne diese Panscherei mit der Dicyaninlösung ersparen.
Gut zu wissen, dass man sie auch fertig kaufen kann! Und dann soll man damit die Aura eines anderen Lebewesens sehen können.

Jetzt hast du vorweg genommen, was ich noch ansprechen wollte. Aber ich komm ja zu nichts, wenn ihr hier alle durcheinander quatscht!
Also, Leute, man kann sie auch fertig kaufen wenn man unbedingt will.
Aber dazu bemüht ihr jetzt selber mal das Orakel Google, weil das ist nämlich so, das dass das einzige ist soweit ichweiß wo man die kaufen kann und hinterher heißt es noch, ich mach Schleichwerbung also schleiche hier mit Werbung rum und wie ihr alle ja wisst, liegt mir nichts ferner als hier herumzuschleichen wenn ihr versteht was ich meine und deshalb schleicht ihr am besten selber, also guckt. Oder schleicht und guckt oder umgekehrt.

Hallo,

ja, ich bin dann mal durchs Net geschlichen und habe sie gefunden. Mag ja bestimmt sehr interesssant sein, wenn man dadurch die Aura sieht, aber ich denke, dass die Aura, die man dann von seinen Klienten sieht (wenn man diese Aurabrille für therapeutische Zwecke nutzt) ja nur das Bild von Symtomen ist, ähnlich wie bei Chakren, und man ja trotzdem die Ursachen herausfinden muss, um an ihnen zu arbeiten und sie zu beheben oder beseitigen.

Wenn ich persönlich daran glauben würde, dass man mit dem Ding wirklich eine vernünftige Aura sehen könnte, würde ich das Geld dafür ausgeben.
Aber ich glaube nicht, dass das richtig funktioniert.
Falls jemand von euch das mal ausprobiert, freue ich mich über Berichte von persönlichen Erlebnissen.

Hallo,

ich vermute, dass sie in therapeutischen Zwecken zum Einsatz kommt.